Le Cahier TH

innovations diagnostiques et thérapeuthiques

N°621 Novembre - Décembre 2024

La médecine génomique, une révolution pour la santé

Du cancer aux maladies rares, le séquençage génomique permet de limiter l’errance diagnostique et de proposer des traitements de plus en plus personnalisés. Retour sur les enjeux et perspectives de cette avancée récente, ouvrant des horizons jusque-là insoupçonnés.

Lara Vinauger Directrice opérationnelle, GCS SeqOIA
Flore Matthieu Directrice opérationnelle, GCS AURAGEN
Amaury Martin  Administrateur du GCS SeQOIA
Florent Pouget  Administrateur du GCS Auragen


16/12/24

Depuis la découverte de la structure de l’ADN en 1953, la génétique n’a cessé de progresser, bouleversant notre compréhension des maladies. L’une des étapes majeures de cette évolution a été le séquençage complet du génome humain en 2003. Ce projet colossal, achevé après treize ans et un investissement de près de 3 milliards de dollars, a marqué le début de la médecine génomique. Cette discipline promet d’exploiter les données génétiques pour diagnostiquer, prévenir et traiter les maladies avec une précision inédite. Dans les années 2010, plusieurs pays ont initié des programmes nationaux de médecine génomique. Le Royaume-Uni, par exemple, a lancé son projet « 100 000 Genomes » en 2012. De son côté, la France a pris une position de leader en 2016 avec le lancement du plan France Médecine génomique 2025 (PFMG2025), qui vise à intégrer la génomique dans le système de santé français. Cet investissement massif de 290 millions d’euros sur dix ans montre l’ambition de la France de rendre ces technologies accessibles à tous les patients.


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